为强化全县医疗机构药械安全管理，提升药品“两员”（协管员、信息员）业务能力，筑牢药械安全防线，近日，景泰县市场监督管理局开展全县医疗机构及药品“两员”药械法律法规专题培训。

此次培训深入解析了《中华人民共和国药品管理法》《药品经营和使用质量监督管理办法》《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营质量管理规范》等法律法规，重点讲解医疗机构必须建立药械质量管理体系文件、药械购进验收、储存养护、不良反应监测、器械使用单位建立医疗器械使用台账、药品“两员”履职等关键环节的合规要求，明确医疗机构主体责任及“两员”岗位职责。培训针对“乡村诊所药品储存不按药品标签存放”“个体医疗机构药械台账记录不规范”“医疗器械定期校验”等问题，监管人员逐一解答，累计回应疑问12条。培训强调，各医疗机构须严格落实药械安全主体责任，“两员”要发挥“前沿哨兵”作用，从源头防范质量风险。

下一步，该局将以此次培训为契机，持续深化药械化监管效能，以“严监管、强服务”双轮驱动，全力保障全县群众用药用械安全，助力健康景泰建设。